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'content' => '...竟是什么原因促使美国公司纷纷出走海外？这一切还要从<em>辉瑞</em>（Pfizer）等制药巨头的天价并购案说起。自 2000 年起，<em>辉瑞</em>先后收购了华纳-兰伯特（Warner-Lambert）、法玛西亚（Pharmacia）、惠氏（Wyeth）等制药公司，并成功推出了立...',
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'description' => 'IT之家 2 月 20 日消息，科兴制药晚间发布公告，全资子公司深圳科兴药业有限公司于 2022 年 2 月 18 日与深圳安泰维生物医药有限公司签署《SHEN26 项目合作协议》，在全球范围内，安泰',
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'content' => '...按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准<em>辉瑞</em>公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片 / 利托那韦片组合包装（即 Paxlovid）进口注册。目前，<em>辉瑞</em> Paxlovid 是全球唯一专门针对新冠病毒研发、高度有效并且获批的口服小...',
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'description' => 'IT之家 1 月 25 日消息，据全球健康药物研发中心（GHDDI）消息，其自主研发的以新型冠状病毒 3CL 蛋白酶为靶标的临床前候选特效药物分子 GDI-4405 加速推进多项临床试验申报研究和药物',
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'content' => '... GDI-3549 和 GDI-4405 展现了高度的成药性。值得一提的是，<em>辉瑞</em>公司在 2021 年 5 月宣布推进 PF-07321332（Nirmatrelvir）进入临床。鉴于该化合物与 GHDDI 在 2020 年独立设计发现的 GDI-3549 为相同结构化合物，GHDDI 进而选择更优化合物 GDI-440...',
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'description' => 'IT之家 12 月 23 日消息，根据外媒 theverge 报道，美国食品药品监督管理局于 12 月 22 日批准了首款抗新冠病毒特效药。这种药由辉瑞公司制造，名为"Paxlovid"，可以有效降低',
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'content' => '...局于 12 月 22 日批准了首款抗新冠病毒特效药。这种药由<em>辉瑞</em>公司制造，名为"Paxlovid"，可以有效降低感染新冠病毒的感染者的住院和死亡风险。Paxlovid 适用于 12 周岁及以上人群，具体的复用方法是在 5 天内服用共计 30 粒药丸。...',
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'description' => 'IT之家 8 月 24 日消息 据央广网，复星医药方面表示，其全球研发合作伙伴 BioNTech SE 宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了 COMIRNATY 的生物制品许可证申请（BLA），',
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'content' => '...解到，复星医药引进的 mRNA 新冠疫苗 BNT162b2 即为海外的"<em>辉瑞</em>疫苗"（<em>辉瑞</em>也是代理商，但相比 BioNTech 知名度更高，故称其为<em>辉瑞</em>疫苗），国内定名"复必泰"，目前仍待审批上市。据称，这是首款获得 FDA 正式批准的新冠疫苗（此...',
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